MyHeritage DNA-tests krijgen een upgrade naar Whole Genome Sequencing
We zijn er trots op om groot nieuws aan te kondigen! De MyHeritage DNA-test is geüpgraded naar **Whole Genome Sequencing** (WGS), de meest uitgebreide methode voor het lezen van DNA die vandaag beschikbaar is. Dankzij de geavanceerde sequencingtechnologie van Ultima Genomics, uitgevoerd in het Gene by Gene-laboratorium in Houston (Texas), wordt MyHeritage met deze upgrade het eerste grote consumenten-DNA-testbedrijf dat Whole Genome Sequencing op grote schaal toepast. De upgrade zal zorgen voor een grotere nauwkeurigheid in DNA Matches en etniciteitsresultaten, en creëert mogelijkheden voor nieuwe producten in de genetische genealogie. Het beste van alles is dat deze technologische doorbraak zonder extra kosten voor onze klanten komt en met dezelfde sterke toewijding aan privacy die gebruikers van MyHeritage verwachten.
Whole Genome Sequencing wordt al toegepast op de meeste nieuwe MyHeritage DNA-kits die momenteel in het laboratorium worden verwerkt, en zal binnenkort de exclusieve verwerkingsmethode worden voor alle nieuwe MyHeritage DNA-kits. Voor meer informatie, zie de FAQ-sectie hieronder.
Heeft u nog geen MyHeritage DNA-test gedaan? Bestel uw MyHeritage DNA-kit vandaag nog
Whole Genome Sequencing versus Genotypering-Arrays
Whole Genome Sequencing leest bijna het hele menselijke genoom, ongeveer 3 miljard basenparen (nucleotiden). Dit is superieur aan de oudere genotypering-array-technologie die door de meeste consumenten-DNA-tests werd gebruikt, inclusief MyHeritage tot voor kort, die slechts ongeveer 700.000 basenparen las. Met andere woorden, terwijl de industriestandaard was om naar geselecteerde zinnen van ieders DNA-“boek” te kijken, leest Whole Genome Sequencing vrijwel het hele verhaal.
De implementatie van Whole Genome Sequencing door MyHeritage is een low-pass sequencing met 2x dekking, wat betekent dat elke positie in het genoom gemiddeld twee keer wordt gelezen – in plaats van dertig keer, wat gebruikelijk is voor medische toepassingen. Voor genetische genealogie, de focus van MyHeritage, is 2x dekking de ‘sweet spot’ die voldoende dekking van het hele genoom biedt, terwijl de kosten redelijk blijven, waardoor het zeer betaalbaar is voor klanten. De low-pass benadering wordt gecombineerd met een statistische methode genaamd imputatie, waardoor alle gegevens met zeer hoge nauwkeurigheid kunnen worden gereconstrueerd. Interne validatiestudies, evenals onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek, tonen aan dat deze methode resultaten oplevert die preciezer en betrouwbaarder zijn voor genealogische doeleinden dan traditionele genotypering-arrays, en aanzienlijke voordelen biedt dankzij de enorme breedte van genomische gegevens die worden gelezen.
Met zoveel meer beschikbare informatie legt deze upgrade de basis voor toekomstige productverbeteringen, waardoor MyHeritage nauwkeurigere etniciteitsresultaten, verbeterde DNA Matching en nieuwe genetische genealogieproducten kan leveren. Deze revolutie zal echter niet van de ene op de andere dag plaatsvinden. Ten eerste moet de database met volledige genoomsequenties groeien. Daarna zal MyHeritage in staat zijn, en is het sterk van plan, om alle gegevens voor alle bestaande MyHeritage DNA-klanten opnieuw te faseren, opnieuw te imputeren en opnieuw te matchen, wat zal leiden tot betere resultaten voor iedereen, zelfs voor degenen wier monsters niet met Whole Genome Sequencing zijn verwerkt.
De Whole Genome Sequencing-technologie is de afgelopen jaren aanzienlijk gevorderd, en MyHeritage is er trots op het eerste grote consumenten-DNA-bedrijf te zijn dat deze op grote schaal beschikbaar stelt.
Goedkeuringen van deskundigen
Het nieuws over de upgrade naar Whole Genome Sequencing (WGS) is enthousiast ontvangen door toonaangevende stemmen in de genetische genealogiegemeenschap als een belangrijke en onvermijdelijke evolutie in consumenten-DNA-testen. Hier zijn enkele van de opmerkelijke berichten die het nieuws van MyHeritage toejuichen:
Roberta Estes, auteur van DNAeXplained, publiceerde een bericht over het nieuws, waarin zij stelde: “Nog een primeur voor MyHeritage! … MyHeritage heeft een manier gevonden om het kritieke omslagpunt te bereiken dat de Whole Genome Sequencing-technologie zowel betaalbaar als beschikbaar maakt voor alle genealogen… Iemand moet de eerste pionier zijn, en MyHeritage, nooit bang voor een uitdaging, is opgestaan en naar buiten getreden.”
Diahan Southard van Your DNA Guide plaatste een video op YouTube en voegde eraan toe: “Ik vind het geweldig om MyHeritage en hun inzet voor ons als genealogen te zien, en hun bereidheid om te investeren in technologieën die nog niet echt op grote schaal in onze branche zijn gebruikt. Ik ben benieuwd waar dit ons naartoe zal leiden.”
Dr. Blaine Bettinger, genealogiedocent en oprichter van de Facebook-groep Genetic Genealogy Tips & Techniques, schreef in een Facebook-bericht: “Dit is eerlijk gezegd extreem schokkend… Ik heb mensen altijd verteld dat WGS voor genetische genealogie onbetaalbaar duur is… Maar blijkbaar heeft MyHeritage een manier gevonden om dit te omzeilen! Een enorme pluim voor MyHeritage!”
Discovery HPC schreef: “MyHeritage stapt over op Whole Genome Sequencing, een mijlpaal in de consumentengenomica… De verschuiving positioneert MyHeritage als het eerste grote commerciële DNA-testbedrijf dat de WGS-technologie op een schaal van meer dan een miljoen monsters per jaar toepast… De stap van MyHeritage zou de democratisering van de toegang tot genomische gegevens kunnen versnellen en mogelijk nieuwe normen kunnen stellen voor gegevensdiepte, interoperabiliteit en consumenten empowerment in de genetische testsector.”
Laura Olmstead van DNAngels.org plaatste een YouTube-video waarin zij verklaarde: “MyHeritage heeft zojuist geschiedenis geschreven! … Deze verschuiving… is een gamechanger voor genealogen en onderzoekers… Dit markeert een grote sprong voorwaarts in het begrijpen van ons DNA.”
Diane Henriks, auteur van de familiegeschiedenis- en genealogieblog Know Who Wears the Genes in Your Family, schreef: “Vanuit een genealogisch perspectief is het doorbreken van de barrière van genotypering naar volledig genoomgebied een belangrijk keerpunt… het markeert een verschuiving in de verwachtingen over hoe consumenten-DNA nauwgezette genealogie kan ondersteunen.”
Genetisch genealoog Donna Rutherford deelde in een bericht op X: “De toekomst is aangebroken… en we zijn er enthousiast over!”
Overzicht
Vanwege het enorme potentieel is MyHeritage al jaren bezig met de overstap naar Whole Genome Sequencing. Een baanbrekende studie van het MyHeritage Science Team, gepubliceerd in 2020, valideerde Whole Genome Sequencing voor betrouwbare verwantenmatching op schaal, waarbij destijds low-pass sequencing met 1x dekking werd gebruikt. Die studie was een belangrijke eerste stap in het aantonen van het waardevolle potentieel van Whole Genome Sequencing voor genetische genealogie. Sindsdien zijn onze wetenschappelijke benadering en analyse aanzienlijk volwassener geworden. Voortbouwend op die vroege bevindingen werkt MyHeritage sinds medio 2022 nauw samen met Ultima Genomics, en later gezamenlijk met Gene by Gene, om de wetenschappelijke en logistieke basis voor te bereiden voor de upgrade van de MyHeritage DNA-verwerkingspijplijn naar Whole Genome Sequencing met behulp van Ultima’s technologie. Die inspanningen hebben geresulteerd in een grote doorbraak, en MyHeritage-klanten zullen jarenlang de vruchten plukken van deze technologische upgrade door verhoogde nauwkeurigheid, diepere inzichten en spannende nieuwe producten.
Zoals altijd worden MyHeritage DNA-kits verwerkt in het Gene by Gene-laboratorium in Houston, Texas. Gene by Gene is onze vertrouwde partner sinds de lancering van MyHeritage DNA in 2016. Na uitgebreide validatie en samenwerking wordt hun laboratorium geüpgraded om een vloot van Ultima UG100™ sequencing-instrumenten te huisvesten die een geavanceerde wafer-gebaseerde architectuur gebruiken om DNA snel, nauwkeurig en efficiënt te lezen.
De geavanceerde technologie van Ultima is gebaseerd op gepatenteerde wafers die zij hebben uitgevonden, waardoor DNA kan worden gelezen op een manier die vergelijkbaar is met hoe laser de digitale informatie die muziek van cd’s codeert, las.
Elke Ultima wafer is een grote, cirkelvormige siliciumschijf, aangepast vanuit de halfgeleiderindustrie, die fungeert als het reactieoppervlak waarop miljoenen DNA-fragmenten gelijktijdig worden gelezen. Dit vergroot het sequencing-oppervlak aanzienlijk en helpt de kosten te verlagen. Net als een cd draait de wafer. Dit wordt gebruikt voor “spin-coating”, waarbij sequencing-reagentia in het midden worden gedoseerd en door centrifugale kracht gelijkmatig over de wafer worden verspreid. Terwijl de wafer draait, leggen vaste, snelle camera’s continu optische signalen van DNA-clusters op het oppervlak vast. Deze continue gegevensverwerving is het aspect dat analoog is aan hoe een cd wordt gelezen. In tegenstelling tot een cd, die vooraf gecodeerde digitale informatie bevat, bouwt het Ultima-systeem de DNA-sequentie vanaf nul op met behulp van een “flow-based” sequencing-by-synthesis-chemie.
De wafer legt de genetische code vast terwijl deze wordt gesequenced, waardoor het instrument enorme hoeveelheden gegevens veel sneller en efficiënter kan verwerken dan traditionele sequencing-platforms.
Zodra de sequencing is voltooid, worden de resulterende gegevens veilig overgedragen aan MyHeritage, waar ze worden geanalyseerd met behulp van de bedrijfseigen algoritmen van MyHeritage.
MyHeritage zal binnenkort alle gebruikers van wie het DNA is verwerkt met behulp van Whole Genome Sequencing toestaan hun uitgebreide genomische gegevens als een CRAM-bestand gratis te downloaden. Een CRAM-bestand is een gecomprimeerd bestand dat uw volledige genomische gegevens bevat die door het Ultima-instrument zijn gesequenced en die ongeveer 3 miljard basenparen DNA bestrijken. Dit is dezelfde gegevensstandaard die wereldwijd in academische en onderzoekscontexten wordt gebruikt. Hoewel de meeste mensen het nooit direct zullen hoeven gebruiken, kunnen gevorderde gebruikers hun gegevens verkennen met behulp van open-source tools of deze uploaden naar andere vertrouwde platforms die Whole Genome Sequencing ondersteunen om toegang te krijgen tot aanvullende inzichten.
MyHeritage is nog bezig met de overgang naar Whole Genome Sequencing. Tegen het einde van 2025 zullen alle MyHeritage DNA-monsters uitsluitend met deze technologie worden verwerkt.
Privacy
Zoals bij elke innovatie bij MyHeritage, gaat deze upgrade gepaard met onze onwrikbare toewijding aan privacy en gegevensbeveiliging. MyHeritage verkoopt of licentieert geen gebruikersgegevens aan derden, en we verbieden ten strengste het gebruik van onze DNA-diensten door wetshandhavings- of overheidsinstanties. Alle genetische monsters worden na verwerking door het laboratorium vernietigd, behalve die veilig worden opgeslagen voor klanten die zich hebben ingeschreven voor de MyHeritage DNA BioBank-service.
Elke fase van gegevensverwerking wordt beschermd door meerdere lagen van encryptie en beveiliging, zowel tijdens de verwerking als wanneer ze worden opgeslagen. U hebt altijd controle over uw informatie en kunt uw DNA-gegevens op elk moment verwijderen. De overstap naar Whole Genome Sequencing verandert niets aan onze privacy-praktijken of -voorwaarden; het stelt ons eenvoudigweg in staat om nauwkeurigere gegevens te genereren voor hetzelfde vertrouwde doel: u helpen uw familiegeschiedenis beter te verkennen en nieuwe ontdekkingen te doen.
Veelgestelde Vragen
Wat is er nieuw?
MyHeritage schakelt over van DNA-testen met genotypering-arrays (die ongeveer 700.000 basenparen op het genoom bemonsteren) naar Whole Genome Sequencing (WGS), geïmplementeerd als low-pass sequencing met 2x dekking, die ongeveer 3 miljard basenparen bemonstert. Na verloop van tijd zullen alle nieuwe tests worden verwerkt met behulp van WGS.
Ik heb al eerder getest met MyHeritage DNA. Worden mijn resultaten opnieuw verwerkt met Whole Genome Sequencing?
Nee. MyHeritage DNA-kits die al zijn verwerkt met de oudere genotypering-array-technologie zullen niet opnieuw worden verwerkt met Whole Genome Sequencing. Uw bestaande resultaten blijven geldig en zullen blijven werken met alle MyHeritage DNA-functies. Als u uw DNA graag wilt laten verwerken met Whole Genome Sequencing, bestel dan een nieuwe MyHeritage DNA-kit. Aangezien gebruikers meerdere DNA-kits op MyHeritage onder hetzelfde account kunnen beheren, kunt u schakelen tussen de WGS-resultaten en uw huidige resultaten.
Ik heb eerder een DNA-test gedaan bij een andere aanbieder en mijn DNA-gegevens geüpload naar MyHeritage. Zal ik Whole Genome Sequencing voor die test ontvangen?
Nee. Whole Genome Sequencing kan alleen worden uitgevoerd op een biologisch DNA-monster in het laboratorium. Het kan niet worden gedaan op geüploade digitale gegevens die al zijn gelezen door een genotypering-array en slechts uit 700.000 basenparen bestaan. Als u uw DNA graag wilt laten verwerken met Whole Genome Sequencing, bestel dan een nieuwe MyHeritage DNA-kit.
Kan ik ruwe DNA-gegevens van Ancestry, 23andMe of FamilyTreeDNA uploaden naar MyHeritage?
Nee, sinds medio mei 2025 worden DNA-uploads niet meer ondersteund.
Ik heb al een MyHeritage DNA-test gedaan of mijn DNA-gegevens geüpload naar MyHeritage. Heeft de overstap naar Whole Genome Sequencing invloed op mijn bestaande DNA-resultaten?
Nee. Uw bestaande DNA-resultaten blijven geldig en compatibel met alle huidige MyHeritage DNA-functies. Uw DNA zal blijven matchen met het DNA van nieuwe gebruikers die zijn verwerkt met Whole Genome Sequencing, en u zult regelmatig nieuwe matches ontvangen zoals voorheen.
Komt er een andere DNA-kit voor Whole Genome Sequencing?
Nee. Whole Genome Sequencing verwijst naar hoe DNA-monsters in het laboratorium worden geanalyseerd, niet naar het type kit dat wordt gebruikt voor monsterverzameling. Dezelfde DNA-kits die momenteel te koop zijn, zijn dezelfde wangswab-kits die MyHeritage altijd heeft aangeboden.
Ik heb de MyHeritage BioBank-service gekocht om het tweede flesje van mijn DNA-kit op te slaan. Kan dat monster nu worden gebruikt voor Whole Genome Sequencing, zonder dat ik opnieuw een wangswab hoef te nemen?
Ja, onder voorbehoud van uw toestemming en een extra verwerkingsvergoeding. We zullen MyHeritage BioBank-klanten per e-mail op de hoogte stellen wanneer deze optie beschikbaar komt.
Kan ik ervoor zorgen dat mijn DNA-monster wordt verwerkt met Whole Genome Sequencing?
U kunt niet kiezen hoe uw monster wordt verwerkt. We bevinden ons momenteel in een overgangsperiode waarin sommige DNA-monsters worden verwerkt met behulp van array-technologie en andere worden verwerkt met Whole Genome Sequencing. Tegen het einde van 2025 zullen alle MyHeritage DNA-monsters worden verwerkt met Whole Genome Sequencing.
Hoe kan ik weten of mijn DNA-monster is verwerkt met Whole Genome Sequencing?
Wanneer u uw DNA-bestand van MyHeritage downloadt, zal de header van het DNA-bestand aangeven welk type verwerking is gebruikt.
Als mijn DNA wordt verwerkt door MyHeritage met behulp van Whole Genome Sequencing, zal ik dan meteen grote verbeteringen in mijn resultaten opmerken?
U zult in eerste instantie misschien kleine verbeteringen opmerken, maar de meest significante voordelen zullen meer tijd kosten om te verschijnen. Dat komt omdat MyHeritage eerst een grote database van DNA-kits moet opbouwen die zijn verwerkt met Whole Genome Sequencing. Zodra dat gebeurt, zullen alle kits in de database opnieuw worden gefaseerd, opnieuw geïmputeerd en opnieuw gematcht – en op dat moment zal het verschil merkbaar zijn. U zult nauwkeurigere DNA Matches, een groter aantal matches, vooral meer verre, en minder valse matches ontvangen. Ook de Ethnicity Estimates zullen in de loop van de tijd verbeteren. Houd er rekening mee dat grote veranderingen niet onmiddellijk zullen plaatsvinden.
Kan ik mijn genetische gegevens van MyHeritage verwijderen?
Ja. U kunt uw DNA-gegevens op elk moment verwijderen van MyHeritage via de pagina “DNA-kits beheren” in het DNA-menu. Eenmaal verwijderd, worden uw DNA-gegevens permanent verwijderd in overeenstemming met ons privacybeleid.
Wanneer kan ik mijn genomische gegevens als een CRAM-bestand downloaden?
We werken eraan om ondersteuning voor CRAM-downloads toe te voegen en verwachten dat deze functionaliteit begin 2026 beschikbaar zal zijn. We zullen een update delen in een ander blogbericht zodra het zover is.
Zal de download in CRAM-formaat een aanvulling zijn op de download van het “gewone” ruwe autosomale DNA-bestand?
Ja. Voor DNA-kits die zijn verwerkt met behulp van Whole Genome Sequencing, zullen beide downloadopties beschikbaar zijn.
Samenvatting
De upgrade naar Whole Genome Sequencing markeert een nieuw tijdperk voor MyHeritage DNA en voor de consumentengenomica als geheel. Door de meest geavanceerde sequencing-technologie beschikbaar te stellen met behoud van onze onwrikbare toewijding aan privacy, blijft MyHeritage het veld van genetische genealogie verantwoord en transparant leiden. Deze upgrade opent de deur naar nieuwe ontdekkingen over uw afkomst en connecties, en het beste moet nog komen. Blijf op de hoogte voor meer updates!
